Трансляция официального блога Марии Арбатовой в Гайдпарке

Previous Entry Share Next Entry
Свежие впечатления про инвалидные дела
arbatovagidepar
Как я уже жаловалась, в январе приспичило утихомиривать через форточку урода, врубившего в автомобиле музыку на всю Красную Пресню, а потом поскакать зайцем по подоконнику и столу и рухнуть камнем на больную коленку. Приговор главного травматолога по коленочкам «Спартака» - Александра Ильина - оказался суровым, немедленно надеть на ногу немецкий "ортез" (хрень из железок и ремешков на липучках).
Но тема моя не просто травматологическая, она ещё и ортопедическая.
А, нахлебавшись советской ортопедии в юности, я ненавижу её вместе с совком на клеточном уровне, и меня колбасит от одного слова "ортопед". Понимая это, руководитель Национального центра проблем инвалидности Александр Лысенко, буквально взял меня за шиворот и куда-то повёз. Тот самый Александр Лысенко, что днями на сходке Народного фронта объяснял Путину, как нам обустроить инвалидов в России. Мы познакомились у Андрея Малахова на программе о молодой семейной паре сирот-инвалидов из читинского сельского интерната. Может, кто помнит, там девушка всё просила маму с папой, сдавших её в детдом, хоть встретиться, хоть одним глазком на них взглянуть. Все поахали-поохали на программе, а Лысенко занялся её судьбой. И оказалось, что в Чите её можно прекрасно прооперировать, и теперь она уже правильно ходит одной ногой, а скоро правильно пойдёт и второй. Я тут же стала к нему приставать с привозом в Москву писательницы Тамары Черемновой, и он, как фокусник, решил всё с помощью верного использования закона об инвалидах, которым в нашей стране никто не умеет пользоваться.
И вот пришёл мой черёд попасть в сферу милосердия, и Александр Лысенко привёз меня в Федеральное бюро медико-социальной экспертизы. Название почти как ФБР, здание почти как Пентагон. Стоит на Коровинском шоссе, вокруг парк, есть чем дышать, внутри просторно и ухожено.

P1050082

Александр Лысенко в фойе Федерального бюро медико-социальной экспертизы

Сперва оказались в кабинете «главврача» - у них это называется главный федеральный эксперт по МСЭ. Дико симпатичный человек с дико ласковой фамилией - Михаил Анатольевич Дымочка.

mihail-dymochka-i-o-rukovoditelya-fgu-federalnoe-byuro-mediko-socialnoy-ekspertizy-glavnyy-ekspert-po-mse-moskva

Пока Лысенко и Дымочка говорили на своём медицинско-птичьем языке, успела выудить из них цифры. В России 13 500 000 инвалидов, 568 000 из них дети. Вопрос не в том, много это или мало, вопрос в том, что бОльшая часть вполне интегрирована, а может быть интегрирована ещё лучше. Вот у меня, например, с детства больная нога, и даже есть «розовая справка» об этом, но я даже после нонешней травмы интегрирована так, что лучше бы чуток дезинтегрироваться. И таких половина, но есть и другая половина, и ею занимается Федеральное бюро медико-социальной экспертизы и его коллеги.
Второй визит мы нанесли Сергею Срегеевичу Сергееву, который Президент российской организации "Международный Альянс Остеосинтеза, ОТС Russia" , Профессор кафедры травматологии и ортопедии РУДНов, Член экспертного совета ВАК РФ по хирургическим болезням, Член Комиссии по новой технике Министерства социального развития и здравоохранения Российской Федерации, Член правления Московского общества травматологов-ортопедов.

ссс

Короче, очень крутой, но при этом, если с него снять очки и распустить волосы, вполне мог бы играть Моцарта, не выпившего яду и дожившего до профессорского возраста. В кабинете с картиной, на которой средневековые эскулапы упражняются в анатомировании труппа, выпуская из него кишки, профессор Сергеев изучил мою многострадальную, искусанную пиявками коленку. Также как Ильин, велел не ходить без ортеза хотя бы два месяца и отдал в кабинет к Светлане Кораблиной – занимающейся проектированием и производством.

P1050067

Светлане забрала у меня паспорт и «розовую справку», и началось самое интересное. Сперва в кабинет принесли что-то упаковывающее ногу от причинного места до стопы с жёсткими лопастями и кокетливой расцветкой - практически гипс, но снимаемый на ночь. Его сменило нечто яркое натяжное, с пряжками, резинками и застежками. И, наконец, возникло то самое из ремешков, железок и липучек, фиксирующее коленку, называющееся «ортез» и известное большинству куршавельских лыжников. Тут снова появился профессор Сергеев, и втроём со Светланой и дамой, приносящей «ортопедические шедевры», они начали мостить ортез прямо мне на брюки, расправляя липучки и прилаживая железки. Ужасно неудобно, когда три человека так с тобой возятся. При этом профессор встаёт на колени, чтоб проследить плотно ли прилегает конструкции к голени, две помогающие переживают, стараются, и когда всё складывается, у них сияют глаза. А дама, что принесла ортез счастливо повторяет : «Он просто её ждал на складе!» Я чуть не прослезилась! Особенно после советских воспоминаний : «Что ты ко мне пришла? Что я тебе сделаю новый сустав? Бегать нельзя, ходить ограниченно, а рожать категорически запрещено!»
Я потом говорю Светлане : - Неловко, что вы все со мной столько возились!
А она мне : - Это не потому, что именно с вами, мы со всеми возимся, у нас пациенты штучные. Каждому надо очень точно подобрать под него, иначе вся работа насмарку!
Спрашиваю : - Деньги куда платить?
Отвечает : - Никаких денег, у вас «розовая справка», я вам оформила ИПР. Странно, что у вас его никогда не было.
ИПР – это индивидуальная программа реабилитации, я и не предполагала, что это может меня касаться. У меня даже в районной поликлинике карты нет, что называется, ловлю мышей по мере поступления в литфондовской и Пироговском центре на Иваньковском шоссе. А оказывается мне по ИПР, полагается разлечься сейчас в этом самом Федеральном бюро и получать ванны, массажи, ЛФК и ходить с металлическим ящиком на спине по беговой дорожке, пока он будет двать электронные команды нужным ему мышцам; но времни нет...
Говорю : - Этот ортез стоит тысячу долларов, кто за него платит?
Светлана отвечает : - Государство. И это доступно для всех, более того, в регионах сейчас конкуренция между ортопедическими предприятиями и реабилитационными услугами за госзаказ. Но ваш-то дешевый, мы тут собираем из импортных фрагментов изделия по миллиону рублей. Сейчас покажу своих любимых пациентов на нашем сайте.
И открывает на компе такое, что я немедленно хватаюсь за фотоаппарат, благо, эти взрослые люди разрешили неограниченно пользоваться своим изображением. Она мне, светясь, рассказала о каждом.
P1050070

P1050073

Вот так они ставят людей на ноги

P1050069

P1050075

P1050077

Вот так делают руки, каждый раз это не просто индивидуальный проект, а сверх-индивидуальный... на снимках люди из дальних-дальних регионов

Говорю, а вот причитает пол-интернета, что девочку кровавый режим в США не пускает сделать протезы рук.
Отвечает, что у них полно таких девочек, и риабелитируют в России по тем же правилам, что во всём цивилизованном мире, и не только руки-ноги, но на спецтехнике для глухих, слепых, обучение и т.д. И отоваривают их всеми штуками на дом.
Короче, друзья, просто Четвёртый сон Веры Павловны... И для всего этого инвалидам, а особенно родителям детей-инвалидов, надо всего лишь подробно выучить свои права и воспользоваться своими возможностями, представляемыми законом и бюджетом. А главное, запомнить, что если ваш случай не поддаётся лечению или реабилитации в России, государство обязано оплатить вам эти медицинские манипуляции по месту их проведения.
Конечно, я предпочла бы всего этого не узнать, и ходить с целым коленом... Но, раз уж узнала, уверена, что многим эта информация пригодиться.

Ох, затронули Вы тему, которую многих волнует не понаслышке. Будучи представителем той половины нашего населения, у которого как раз та самая розовая бумажка, в моей жизни все было не так просто и однозначно. Наверное, мне повезло: повезло больше чем другим, наверное, из-за моего природного упрямства и привычки бороться и идти к своим целям, иногда сдаваясь, иногда падая -отряхиваясь и снова идти. Было все. Но, кем бы я была не имея эту борьбу, которая выработалась именно из-за моей инв. Как сказала рыжая девочка Эн из произведения "Эн из "Зеленых крыш" : Моя жизнь-это кладбище разбитых надежд!" Так и есть, много, что я не смогла достичь в этой жизни, например так и не сложилась танцевальная карьера, а данные были хорошие и танцевала много лет. Захлопывались двери многих престижных или государственных (муниципальных) работ, и карьера в гос службе или на юр. должности мне не "грозила" в наш Федеральный ядерный центр, куда была мечта попасть наверное с детства, тоже не осуществилось. Да и внешне видно (особенно на экране) всю мою "нелепость" тела. Но вместе с тем, с той болью и отчаяньем, я получила такую веру в свое упрямство, такую цел идти до конца, а если не получается , то выбирать, что по-силам и идти уже к той цели, что я благодарна судьбе, за все те испытания, которые она мне преподносила. В моей жизни все хорошо, как человек и как работник я наверное сформировалась. У меня есть 2 работы и еще одна подработка (примерно пару раз в месяц, веду местные туры), у меня есть любимое дело, которое мне приносит доход, есть друзья, круг интересов, какие то женихи (не могу пока определится в своих чувствах к ним) ))) кошечка-модель))) и даже маленькая пенсия, уходящая полностью на коммуналку. Поэтому, меня можно назвать счастливым человеком. но, сколько я знаю людей-инвалидов. Особенно много знакомых с ДЦП. Это как "волчий" билет для них. Их внешность отталкивает как работодателей так и вторую половинку, они одиноки. без работы, их круг общения очень ограничен, практически общение сводится только с членами семьи и такими же друзьями-инвалидами. Они зациклены на своем диагнозе, они не видят будущего, перспективы, ими никто не занимается, ни государству, ни кому-либо другому они не нужны. Им постоянно намекают, что они балласт, ненужная ячейка общества и они начинают замыкаться в себе еще больше. Мне очень жалко таких ребят, ведь они не виноваты в том, что родились такими, но на них ставит некое "клеймо" которое ничем не вывесть и часто это "клеймо" ставит на них наше государство.

"но, сколько я знаю людей-инвалидов. Особенно много знакомых с ДЦП. Это как "волчий" билет для них. Их внешность отталкивает как работодателей так и вторую половинку, они одиноки. без работы, их круг общения очень ограничен, практически общение сводится только с членами семьи и такими же друзьями-инвалидами. Они зациклены на своем диагнозе, они не видят будущего, перспективы, ими никто не занимается, ни государству, ни кому-либо другому они не нужны. Им постоянно намекают, что они балласт, ненужная ячейка общества и они начинают замыкаться в себе еще больше. Мне очень жалко таких ребят, ведь они не виноваты в том, что родились такими, но на них ставит некое "клеймо" которое ничем не вывесть и часто это "клеймо" ставит на них наше государство"
- поверьте, я не меньше вас видела дцпешников, но там, как и в любой другой группе инвалидов, всё зависит от личного потенциала для сопротивления болезни. Кстати, в описанном заведении ими очень грамотно занимаются, задействуя все современные технологии и делают это за госсчёт. А вот книга писательницы с ДЦД, доказывающая, что человеку всё по плечу http://www.marbatova.ru/UltraBoard.cgi?action=Read&BID=9&TID=191084&P=1&SID=4#ID1

Как легко, просто и красиво можно сказать о важном!

Мария Ивановна, огромное спасибо!
Конечно, всегда приятно услышать о себе добрые слова, но в тысячу раз приятнее, когда такой замечательный и известный писатель как Вы говорит
об очень важных и нужных вещах для людей, которые испытывают ограничения жизнедеятельности. Я попрошу своих друзей, которые ведут сайты и порталы для людей с инвалидностью, опубликовать Вашу новеллу об инвалидах и реабилитационной индустрии. И ещё, спасибо за патриотизм! Мы, конечно, все знаем наши слабые места (в этом и наша сила). Но, поверьте, стремительно двигаемся вперёд. То, что было даже 10 лет тому назад, и то, что сейчас - несравнимые вещи. Спасибо!!!)))

Re: Как легко, просто и красиво можно сказать о важном!

Александр! Вам огромное спасибо за то, что вы ежедневно делаете для инвалидов!

Мария Ивановна, а как насчет очередей на прием?
например, я из Подмосковья возила дочку в институт педиатрии на Ломоносовском к ортопеду - платно, и так почти полтора месяца ждала. Сказали, если бы собрала справки, что имеем право на бесплатный прием (а для этого нам надо в районную больницу, потом в МОНИКИ -а справками), ждали бы дольше. А тягать маленького ребенка с инвалидностью по всему Подмосковью жалко! Проще пару тыщ за прием отдать. Но помимо приема процедуры тоже платные - тут уже буду что-то решать.
А ИПР действительно классная вещь, по ней получаем спецобувь и должны были получить отдых, но тетки в социалке инфу жмут, поэтому, например, мы с этим пролетели. На вопрос "почему не сказали" - ответ "а вы не спрашивали!" А откуда я могу знать, что если до октября не подписать заявку от отказе от монетизации льгот (это пишут главврачи в детдомах - детей-то никуда не возят), то автоматически продляется этот отказ. Так что уже второй год с этим отдыхом пролетаем. Вроде право есть, а воспользоваться не можем. Что "сама дура надо было искать инфу как следует" понимаю, но я все ж не самая глупая женщина, а детки-инвалиды у всяких встречаются, так что нужно хорошее пособие для таких мам (форум "Дети-ангелы" неплохой).
За Ваш пост, Мария Ивановна, спасибо, вдохновляет, как и все, что Вы делаете.

"а как насчет очередей на прием? например, я из Подмосковья возила дочку в институт педиатрии на Ломоносовском к ортопеду - платно, и так почти полтора месяца ждала. Сказали, если бы собрала справки, что имеем право на бесплатный прием (а для этого нам надо в районную больницу, потом в МОНИКИ -а справками), ждали бы дольше. А тягать маленького ребенка с инвалидностью по всему Подмосковью жалко! Проще пару тыщ за прием отдать. Но помимо приема процедуры тоже платные - тут уже буду что-то решать"
- по ИПР вам полагается всё лечение бесплатно.

"А ИПР действительно классная вещь, по ней получаем спецобувь и должны были получить отдых, но тетки в социалке инфу жмут, поэтому, например, мы с этим пролетели. На вопрос "почему не сказали" - ответ "а вы не спрашивали!" А откуда я могу знать, что если до октября не подписать заявку от отказе от монетизации льгот (это пишут главврачи в детдомах - детей-то никуда не возят), то автоматически продляется этот отказ. Так что уже второй год с этим отдыхом пролетаем. Вроде право есть, а воспользоваться не можем. Что "сама дура надо было искать инфу как следует" понимаю, но я все ж не самая глупая женщина, а детки-инвалиды у всяких встречаются, так что нужно хорошее пособие для таких мам (форум "Дети-ангелы" неплохой)"
- есть юристы, есть форумы. Если вам не предоставили полной информации, вы можете пожаловаться в вышестоящую организацию. Но вообще, любой человек приходит сегодня в собес и требует, чтобы ему распечатали весь список положенных бонусов.

На море мы все равно поехали дикарями - в плане реабилитации, оказалось, вещь незаменимая!

И напрасно, в санатории получили бы ещё кучу процедур. Мне подруги рассказывают, как ездят дважды в год в санатории с полным набором лечения и даже оплатой билета.

На самом деле не все так радужно, к сожалению.
И, как тут уже до меня написали, чтоб воспользоваться этим всем предоставленным, надо немало побегать. Для получения "розовой справки" регулярно проходить экспертизу, с несколькими врачами и обследованиями, со всеми записями и очередями. Протезы просто так тоже не дают, за ними с той справкой и с полученной ИПР надо в очереди постоять, подождать, пока деньги будут. И знать, в какой момент за деньгами прийти, чтоб хватило не только на такой протез, который просто есть, а на такой, которым можно нормально пользоваться. И все эти "пойди туда - не знаю куда", они, как обычно, не с первого раза, в рабочее время (а работать когда), с очередями, с коридорами, в которых инвалидам и старикам элементарно сесть некуда. Так что здесь вопрос не только в том, что "не умеют и не хотят пользоваться", а в том, что не всегда хватает сил и возможностей.
А на Коровинском шоссе - да, очень внимательные люди работают. Главное, дойти.

"Для получения "розовой справки" регулярно проходить экспертизу, с несколькими врачами и обследованиями, со всеми записями и очередями. Протезы просто так тоже не дают, за ними с той справкой и с полученной ИПР надо в очереди постоять, подождать, пока деньги будут. И знать, в какой момент за деньгами прийти, чтоб хватило не только на такой протез, который просто есть, а на такой, которым можно нормально пользоваться. И все эти "пойди туда - не знаю куда", они, как обычно, не с первого раза, в рабочее время (а работать когда), с очередями, с коридорами, в которых инвалидам и старикам элементарно сесть некуда. Так что здесь вопрос не только в том, что "не умеют и не хотят пользоваться", а в том, что не всегда хватает сил и возможностей"
- ну, не угодишь нашему человеку никогда... мне повезло, что нашли подходящий ортез, если бы нет, запретили бы ходить две недели, пока не изготовлен, а при моём образе жизни это почти невозможно. Я вам показываю фотки людей, которым вернули руки-ноги, а вы говорите, очередь проблемы.

"А на Коровинском шоссе - да, очень внимательные люди работают. Главное, дойти"
- но если вы можете ходить на работу, то почему проблема дойти Коровинского шоссе?

почему-то такую важную информацию не удается перепостить...

Почему не удаётся?

Добрый день! Совершеннно случайно увидела Ваш пост через репост у френда. Пишу Вам как мама годовалого малыша, которому вот месяц как оформили эту самую розовую справку. Я не могу говорить за всех, но вот наша ситуация на сегодня такова: у ребенка нетяжелая форма ДЦП, которая при должной реабилитации уйдет совсем, но в городской центр реабилитации детей-инвалидов очередь сейчас на начало 2015г., в краевой центр реабилитации на середину-конец 2014г. Также ребенку необходим ортез, так называемый СВОШ швецкого производства, потому что только в нем можно ходить, в советском аналоге нельзя. Так вот этот швецкий СВОШ по ИПР получить нельзя, только покупать самим напрямую из Швеции (а стоит он, на минуточку, 42 т.р. при зарплате мужа в 25 т.р., а я в декрете, плюс ипотека, все как у всех), и потом, возможно, эту сумму вернет ФСС, дай-то Бог.
Сейчас всеми правдами-неправдами собираем средства, чтобы ехать на реабилитации в г. Трускавец (стоимость 4 т.евро), так вот нам не то что путевку туда, нам даже проезд туда не оплатят.
Так что все это совсем не так, ну или у нас не так, может, в Москве, и правда, лучше.

"в городской центр реабилитации детей-инвалидов очередь сейчас на начало 2015г., в краевой центр реабилитации на середину-конец 2014г"
- а почему вы не подали в суд? По закону вам обязаны предоставить помощь во время.

"Также ребенку необходим ортез, так называемый СВОШ швецкого производства, потому что только в нем можно ходить, в советском аналоге нельзя. Так вот этот швецкий СВОШ по ИПР получить нельзя, только покупать самим напрямую из Швеции (а стоит он, на минуточку, 42 т.р. при зарплате мужа в 25 т.р., а я в декрете, плюс ипотека, все как у всех), и потом, возможно, эту сумму вернет ФСС, дай-то Бог"
- советское закончилось 20 лет тому назад. Вы хотите помочь ребенку, но не потрудились даже внимательно прочитать текст, ан который отвечаете, в описанном мною заведении бОльшая часть протезов и т.д. конструируется из импортных фрагментов. И кто внедрил вас идею, что "только в Швеции"? Во всём мире у детей одинаковое ДЦП и ортез это не космическая ракета с технологическими секретами.

"Сейчас всеми правдами-неправдами собираем средства, чтобы ехать на реабилитации в г. Трускавец (стоимость 4 т.евро), так вот нам не то что путевку туда, нам даже проезд туда не оплатят"
- интересный путь вместо того, чтобы добиться законного. Даже я, не будучи специалистом, скажу вам, что в Фдеральном Бюро в Москве и в институте Романова в Питере уровень реабилитации ДЦП один из самых высоких. Знаю это потому, что ходила несколько раз на благотворительные балы в фонд ин-та Романова, и общалась там со специалистами.

и, порой, объем полученных от системы благ несоизмерим с потраченными силами и временем.
-увы, это так

Не нравится система - меняйте её. Но не замечать того, насколько она изменилась, просто некрасиво. Мне, как инвалиду детства, есть с чем сравнить.

"Мне подруги рассказывают, как ездят дважды в год в санатории с полным набором лечения и даже оплатой билета." А мы вот только через прокуратуру получили за 2011 год, и только в местный санаторий. "Выездные" у нас только люди с нарушением слуха, по зрению и спинальники. Все остальные - только в местные санатории. А в местных санаториях если есть бассейн - то спуститься в него человеку с ДЦП нет возможности, а то и вообще без бассейна. А таким людям водные процедуры просто необходимы! И не просто ванны, а плавание, ходьба в воде, упражнения на равновесие и пр. В нашей Сибири в открытых водоемах много не поплаваешь, а путевок к морю не дают!!! Дорогу не оплачивают, если даже сам соберешься съездить "дикарем". Раньше были льготы на проезд , а сейчас все убрали... Только у депутатов Госдумы эти льготы остались... В крае потребность в путевках 7000, а дали на этот год 2000. Вопрос: Сколько лет ждать путевку (даже через прокуратуру), если еще не все получили за 2012 год? "объем полученных от системы благ несоизмерим с потраченными силами и временем.
-увы, это так" А потерянное время для наших детей - потеря шанса на качественную реабилитацию. Хочешь получить шанс плати. А вообще, Мария Ивановна,спасибо Вам, что расшевелили - может кого-то и "зацепит", а там "принцип домино" сработает, вот и изменится что-то... Есть очень много материалов по обучению, по лечению в том же Питере ( в институте Турнера)... А последнее постановление о повышении компенсации? Не равная оплата за равный труд - справедливо? Может быть поднимете эту тему?

"А мы вот только через прокуратуру получили за 2011 год, и только в местный санаторий"
- потому, что пользуетесь услугами прокуратуры реже, чем москвичи.

"Выездные" у нас только люди с нарушением слуха, по зрению и спинальники. Все остальные - только в местные санатории. А в местных санаториях если есть бассейн - то спуститься в него человеку с ДЦП нет возможности, а то и вообще без бассейна. А таким людям водные процедуры просто необходимы! И не просто ванны, а плавание, ходьба в воде, упражнения на равновесие и пр. В нашей Сибири в открытых водоемах много не поплаваешь, а путевок к морю не дают!!! Дорогу не оплачивают, если даже сам соберешься съездить "дикарем". Раньше были льготы на проезд , а сейчас все убрали... Только у депутатов Госдумы эти льготы остались... В крае потребность в путевках 7000, а дали на этот год 2000. Вопрос: Сколько лет ждать путевку (даже через прокуратуру), если еще не все получили за 2012 год? "объем полученных от системы благ несоизмерим с потраченными силами и временем.
-увы, это так"
- хочу напомнить, что инвалид-сирота Тамар Черемнова из Еовокузнецкого дома инвалидов сумела добиться всего сама, имея в подчинении всего два пальца.

"А потерянное время для наших детей - потеря шанса на качественную реабилитацию. Хочешь получить шанс плати"
- ещё хочу напомнить что у вас в Сибири есть Белокуриха, Окунёво и т.д.

"А вообще, Мария Ивановна,спасибо Вам, что расшевелили - может кого-то и "зацепит", а там "принцип домино" сработает, вот и изменится что-то..."
- шевелить родителей детей-инвалидов? Мне кажется у них достаточно мотивации шевелиться самостоятельно.

"А последнее постановление о повышении компенсации? Не равная оплата за равный труд - справедливо? Может быть поднимете эту тему?"
- не поняла, о чём вы.

Я живу в Иркутске,моему ребенку Ипр выдают сразу же, когда продлевают инвалидность, вместе с розовой справкой.

"- а почему вы не подали в суд? По закону вам обязаны предоставить помощь во время."
"- потому, что пользуетесь услугами прокуратуры реже, чем москвичи. "

Отличное здравоохранение! Надо быть ОЧЕНЬ здоровым человеком, и не только физически, чтобы лечиться в подобной системе. Всем желаю здравствовать:-)

А вы решили, что проснулись в идеальной стране? Сделайте её идеальной, и будет вам счастье.

"А последнее постановление о повышении компенсации? Не равная оплата за равный труд - справедливо? Может быть поднимете эту тему?"
- не поняла, о чём вы.
Я о том, что в феврале Президент подписал Постановление о повышении компенсации по уходу за детьми-инвалидами и инвалидами с детства 1 группы. С 2008 года эта компенсация составляет 1200 руб (без "районного коэффициента), оформляется на НЕРАБОТАЮЩЕЕ ТРУДОСПОСОБНОЕ ЛИЦО, осуществляющее уход за ребенком-инвалидом или инвалидом 1 группы, НО... выплачивается ПОЛУЧАТЕЛЮ ПЕНСИИ. Эта сумма ни разу не индексировалась (как пенсии и другие выплаты). Сейчас (после подписания Постановления), эта компенсация стала различной: если по уходу оформлен НЕРАБОТАЮЩИЙ РОДИТЕЛЬ ребенка, то компенсация будет 5500 рублей, а если родители умудряются работать, и по уходу оформлено ДРУГОЕ ТРУДОСПОСОБНОЕ НЕРАБОТАЮЩЕЕ ЛИЦО, то эта же компенсация будет 1200 рублей. Получается что по уходу за одним и тем же ребенком или взрослым инвалидом с детства 1 группы могут быть начислены разные суммы!!! Но инвалид-то остается тот же самый!!! И компенсация эта пойдет на выплату именно к ЕГО ПЕНСИИ, а не тому, кто оформлен по уходу... К стати, это очень удобно для тех семей, где родители не очень-то стремятся реабилитировать своего ребенка ( сиди дома и получай 5500, а будешь или нет заниматься ребенком - это никому не интересно). А те родители, которые занимаются своими детками, где детки очень тяжелые, как ни странно, все равно мечтают о работе. Для многих таких родителей работа - это некоторая "передышка" от повседневности, это будущая трудовая!!!, а не социальная пенсия, в конце концов. Я написала письмо Президенту по этому поводу. Сегодня пришел ответ, что мое обращение направлено в министерство труда и социальной защиты. И думаю, что могу угадать ответ из этого министерства на мое письмо - они просто перечислят все, что для нас имеется сейчас, а то, что такое разграничение по компенсации несправедливо просто "не увидят"...

Если считаете это несправедливым, собирайте подписи под письмом президенту и родителей детей инвалидов. Лично я вижу в этом постановлении логику, но вам виднее. А любая позиция должна лоббироваться заинтересованными людьми.

- шевелить родителей детей-инвалидов? Мне кажется у них достаточно мотивации шевелиться самостоятельно.
"Шевелимся" мы, в основном, у себя дома: с ребенком, на кухне, а чтобы вынести на обсуждение серьезные вопросы и предложить возможные варианты решения этих вопросов - нам часто не хватает времени, а может быть, большинство просто не верит, что можно что-то изменить, и сидят себе дома со своими проблемами....

Если есть время писать в блоги, то найдется и на защиту своих прав.

- ещё хочу напомнить что у вас в Сибири есть Белокуриха, Окунёво и т.д.
А я могу добавить, что у нас есть и "Барнаульский"...Но ни Белокуриха, ни "Барнаульский" нас (льготников) не берут! "Не выгодные" мы клиенты...

Что такое Барнаульский? Белокуриха и Окунёво очень дорогое путешествие для москвичей из-за билетов на самолёт, а у вас всё под рукой. У вас ещё и Горная Шория.

?

Log in

No account? Create an account